Avui se celebra el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) que, amb el propòsit de millorar i augmentar la qualitat i l’esperança de vida dels pacients amb ELA, promou la investigació i conscienciació sobre aquesta malaltia.
JORNADA VIRTUAL AL DIA INTERNACIONAL DE L’ELA: NOUS FÀRMACS PER A L’ELA
L’Associació Espanyola d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ADELA) ha preparat per avui una jornada virtual, de 18 ha 19.30 h, per informar sobre els nous fàrmacs per a l’ELA, amb la investigadora Dra. Loreto Martínez-González i la professora de recerca Dra. Ana Martínez, ambdues del Centre d’Investigacions Biològiques “Margarita Salas”- CSIC (CIB-CSIC) i del Centre de Recerca Biomèdica en Xarxa en Malalties Neurodegeneratives (CIBERNED).
La jornada serà a través de Zoom, amb les dades de connexió següents:
https://us02web.zoom.us/j/88015160635…
ID de reunió: 880 1516 0635
Codi d’accés: 678472
QUÈ ÉS L’ELA?
La malaltia afecta els músculs del cos a poc a poc fins a arribar a una paràlisi total, però no afecta la ment, que es manté intacta. A Espanya estan diagnosticades amb ELA al voltant d?unes 4.000 persones. És la tercera malaltia neurodegenerativa més freqüent després de la demència i la malaltia de Parkinson.
ESPERANÇA DE VIDA
Actualment és una malaltia que no té cura ni disposa d’un tractament que freni el seu avenç.
L’esperança de vida dels afectats és al voltant dels 3 anys, ja que només un 20% sobreviu 5 anys i només un 10% arriba a viure 10 anys després del diagnòstic.
MÉS INVESTIGACIÓ PER A L’ELA
Des de Rehagirona ens sumem al clam per promoure la investigació científica a l’ELA. Actualment s’estan duent a terme moltes investigacions a tot el món per descobrir què és el que origina l’Esclerosi Lateral Amiotròfica i com aturar-ne l’avenç.
